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晚期甲狀腺癌基因檢測(cè)歐洲共識(shí)解讀

新聞來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:[2025-10-22]


2025年7月7日,歐洲甲狀腺雜志發(fā)布了一篇關(guān)于晚期甲狀腺癌分子標(biāo)志物檢測(cè)的歐洲共識(shí)[1](圖1)。該共識(shí)(DOI:10.1530/ETJ-25-0024)由來(lái)自歐洲多個(gè)國(guó)家的內(nèi)分泌學(xué)、腫瘤學(xué)、分子生物學(xué)和病理學(xué)專家共同撰寫,旨在規(guī)范甲狀腺癌基因檢測(cè)策略(涵蓋了患者群體、檢測(cè)時(shí)機(jī)、可靶向或潛在靶向治療變異類型、治療決策等),優(yōu)化檢測(cè)流程,確保所有甲狀腺癌患者都能按照最佳臨床實(shí)踐接受檢測(cè)和治療。


 

圖1《晚期甲狀腺癌的分子生物標(biāo)志物檢測(cè)-歐洲共識(shí)》


part 1

甲狀腺癌常見(jiàn)的基因變異概述


甲狀腺癌起源于甲狀腺濾泡上皮或?yàn)V泡旁上皮細(xì)胞,有三種主要的組織類型:分化型甲狀腺癌(DTC)、髓樣甲狀腺癌(MTC)和未分化甲狀腺癌(ATC)。其中DTC是最常見(jiàn)的甲狀腺癌類型,可細(xì)分為乳頭狀甲狀腺癌(PTC,80%~85%)、濾泡狀甲狀腺癌(FTC,5%~15%)、嗜酸性腺瘤(OTC,2%~5%)、低分化甲狀腺癌(PDTC,2%~5%)等。


PTC常存在BRAF V600E(40%~80%)和RAS基因(5%~15%)突變,但這兩類突變相互排斥。少數(shù)PTC還存在基因重排變異現(xiàn)象,如RET、NTRK1~3、ALK、BRAF基因,其中RET基因重排較為常見(jiàn)(10%),尤其多發(fā)于年輕患者。


FTC常存在RAS基因(40%~50%)突變,其他常見(jiàn)基因變異還有PAX8-PPARγ基因 (12%~30%)和PIK3CA基因(<10%)。

PDTC最常見(jiàn)TERT基因(40%)、BRAF V600E(25%)以及RAS基因(25%)發(fā)生突變。


MTC具有遺傳性和散發(fā)性兩大類。遺傳性MTC常攜帶RET基因胚系突變(95%),而散發(fā)性MTC常發(fā)生RET基因體系突變(25%~40%)。


ATC常見(jiàn)的分子改變主要有TP53(40%~80%)、TERT(30%~75%)、RAS(10%~50%) 和BRAF V600E(10%~50%)等基因突變(圖2)。


 

圖2 甲狀腺癌常見(jiàn)的基因變異


part 2

DTC基因檢測(cè)策略


確診為DTC后,大部分患者通常會(huì)接受甲狀腺切除術(shù),隨后視情況輔以放射性碘治療。然而,有部分患者最終具有放射性碘抵抗性(RAIR),導(dǎo)致疾病惡化。共識(shí)強(qiáng)烈建議:對(duì)于RAIR或有疾病進(jìn)展的DTC患者,需進(jìn)行基于DNA和RNA的全面NGS檢測(cè),包括腫瘤突變負(fù)荷(TMB)檢測(cè)(如適用);對(duì)于無(wú)法手術(shù)切除的患者,也應(yīng)考慮進(jìn)行檢測(cè),因?yàn)槟承┣闆r下可采用新輔助治療。

然而,如果無(wú)法對(duì)晚期DTC患者進(jìn)行全面的NGS檢測(cè),可采用兩步法檢測(cè)。第一步是進(jìn)行BRAF基因檢測(cè),推薦采用PCR或測(cè)序技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)于BRAF基因未突變患者,可通過(guò)NGS對(duì)DNA和RNA進(jìn)行全面分析,以發(fā)現(xiàn)罕見(jiàn)的變異類型。


RAIR或進(jìn)展期患者中發(fā)現(xiàn)驅(qū)動(dòng)基因突變,應(yīng)考慮使用特異性激酶抑制劑進(jìn)行靶向治療;若未發(fā)現(xiàn)驅(qū)動(dòng)基因突變,則推薦采用多靶點(diǎn)激酶抑制劑(MKIs)或標(biāo)準(zhǔn)治療方案(SoC)。但無(wú)論是否發(fā)現(xiàn)基因變異,都可推薦參加臨床試驗(yàn)。


 

圖3 DTC基因檢測(cè)策略

 

part 3

MTC基因檢測(cè)策略


建議對(duì)所有確診為MTC患者進(jìn)行RET基因胚系檢測(cè)。對(duì)于檢測(cè)結(jié)果為野生型的患者,當(dāng)疾病發(fā)生進(jìn)展時(shí)(即出現(xiàn)臨床高風(fēng)險(xiǎn)或病理特征),建議進(jìn)行RET基因體系檢測(cè),推薦使用的檢測(cè)技術(shù)為NGS。但若沒(méi)有條件進(jìn)行NGS體系檢測(cè),可考慮使用PCR或Sanger技術(shù)對(duì)RET基因的熱點(diǎn)突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)。


RET基因胚系檢測(cè)為野生型且疾病未發(fā)生進(jìn)展的MTC患者,治療方式以SoC治療為主;而當(dāng)疾病發(fā)生進(jìn)展時(shí),可使用MKIs抑制劑(卡博替尼)治療。攜帶RET基因突變的MTC患者(無(wú)論胚系突變還是體系突變),均可使用RET抑制劑(塞普替尼)或MKIs抑制劑(凡德他尼)治療。


 

圖4 MTC基因檢測(cè)策略


part 4

ATC基因檢測(cè)策略


對(duì)于確診為ATC的所有患者,建議首先采用PCR或IHC檢測(cè)技術(shù)對(duì)BRAF V600E突變進(jìn)行檢測(cè)。若檢測(cè)結(jié)果為野生型的患者,推薦進(jìn)一步的NGS檢測(cè)(DNA base和RNA base),以識(shí)別與治療相關(guān)的常見(jiàn)和罕見(jiàn)的潛在基因突變位點(diǎn)。


存在驅(qū)動(dòng)基因變異時(shí),考慮靶向治療或參加臨床試驗(yàn)。沒(méi)有驅(qū)動(dòng)基因變異的情況下,考慮采用SoC或姑息治療或參加臨床試驗(yàn)。另外,還可考慮使用免疫治療,雖然免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的臨床療效數(shù)據(jù)有限,但推薦檢測(cè)的標(biāo)志物有TMB或PD-L1。


 

圖5 ATC基因檢測(cè)策略


part 5

專家共識(shí)推薦


共識(shí)建議在甲狀腺癌發(fā)展過(guò)程中特定階段應(yīng)進(jìn)行的適當(dāng)檢測(cè),雖然這些建議主要由歐洲專家提出,但也可為全球范圍內(nèi)其它地區(qū)的甲狀腺癌患者提供參考。同時(shí),對(duì)于晚期甲狀腺癌患者的治療可通過(guò)多學(xué)科診療團(tuán)隊(duì)(MDT,包括內(nèi)分泌學(xué)專家、核醫(yī)學(xué)專家、腫瘤學(xué)專家、病理學(xué)家、放射治療師等)進(jìn)行決策,為患者提供個(gè)體化最佳治療方案。


 

圖6 晚期甲狀腺癌基因檢測(cè)建議


參考文獻(xiàn)

[1] European Thyroid Journal,2025,14(4).

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